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創(chuàng)新藥環(huán)泊酚注射液獲得支氣管鏡檢查中的鎮(zhèn)靜《藥品注冊(cè)證書(shū)》

2021年12月，海思科全資子公司遼寧海思科制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的適應(yīng)癥為支氣管鏡檢查中的鎮(zhèn)靜的《藥品注冊(cè)證書(shū)》

2021-12-14

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15分鐘快速緩解偏頭痛！創(chuàng)新鼻內(nèi)噴劑3期結(jié)果積極

2021年12月6日，Biohaven Pharmaceuticals公司宣布，第三代降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）受體抑制劑zavegepant的第二項(xiàng)關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)獲得積極結(jié)果

2021-12-14

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針對(duì)2型糖尿病，信達(dá)生物GLP-1R/GCGR雙激動(dòng)劑Ib期臨床結(jié)果積極

12月7日，信達(dá)生物宣布胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙激動(dòng)劑IBI362（LY3305677）在中國(guó)2型糖尿病患者中多次給藥、劑量遞增的Ib期臨床研究結(jié)果被2021年國(guó)際糖尿病聯(lián)盟大會(huì)（IDF 2021）接收為大會(huì)摘要并以線上壁報(bào)的形式發(fā)表

2021-12-14

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環(huán)泊酚注射液被納入國(guó)家醫(yī)保目錄

海思科的創(chuàng)新藥環(huán)泊酚注射液經(jīng)國(guó)家談判被納入《國(guó)家醫(yī)保目錄（2021版）》

2021-12-06

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創(chuàng)新蛋白降解療法展現(xiàn)廣泛抗炎癥潛力，可降低靶點(diǎn)蛋白95%以上

Kymera Therapeutics公司宣布，靶向IRAK4的在研蛋白降解療法KT-474，在1期臨床試驗(yàn)中獲得積極中期結(jié)果

2021-11-12

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白癜風(fēng)首個(gè)藥物療法，Opzelura乳膏劑歐盟進(jìn)入審查：首個(gè)外用JAK抑制劑，顯著改善面部&全身皮損復(fù)色

Incyte公司近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理ruxolitinib（蘆可替尼）乳膏劑，這是一款非甾體、抗炎、外用JAK抑制劑，用于成人和青少年（年齡＞12歲）患者，治療面部受累的非節(jié)段型白癜風(fēng)（vitiligo）

2021-11-12

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恒瑞醫(yī)藥子公司HRS9531注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

10月26日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱(chēng)，其子公司盛迪醫(yī)藥收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS9531注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)

2021-11-12

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百時(shí)美施貴寶口服TYK2抑制劑deucravacitinib治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)概念驗(yàn)證2期研究失敗

百時(shí)美施貴寶（BMS）近日宣布，評(píng)估新型抗炎藥deucravacitinib（BMS-986165）與安慰劑治療中度至重度潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的2期LATTICE-UC研究沒(méi)有達(dá)到主要終點(diǎn)（第12周臨床緩解），也沒(méi)有達(dá)到次要療效終點(diǎn)

2021-10-21

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瑞石生物醫(yī)藥外用JAK1抑制劑達(dá)到2期臨床終點(diǎn)，顯著緩解特應(yīng)性皮炎癥狀

2021年10月11日，瑞石生物醫(yī)藥（Reistone Biopharma）宣布，其外用JAK1抑制劑SHR0302乳膏在治療輕中度特應(yīng)性皮炎患者的2期臨床試驗(yàn)中達(dá)到關(guān)鍵性主要和次要終點(diǎn)，在治療第8周時(shí)顯著改善成人和青少年患者的濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（EASI）評(píng)分，并且快速減輕瘙癢癥狀

2021-10-21

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